Avropada üçüncü peyvəndin icazəsi üçün müraciət edildi
Avropa Dərman Agentliyi (EMA) “AstraZeneca”nın koronavirus infeksiyasına qarşı peyvənd qeydiyyatı üçün müraciətini qəbul edib.
“İzvestiya” bu barədə Avropa İttifaqının (Aİ) dərman tənzimləyicisinin mətbuat xidmətinə istinadən məlumat yayır.
“EMA “AstraZeneca”nın COVID-19 peyvəndi üçün şərti marketinq icazəsi müraciətini alıb”, - deyə məlumatda bildirilir.
Agentliyin dərmanı qiymətləndirmə prosedurunun sürətləndirilmiş rejimdə həyata keçiriləcəyi qeyd olunur.
Buna uyğun olaraq, Aİ ərazisində peyvəndin istifadəsinə dair icazə barədə nəticə 29 yanvar tarixinədək verilə bilər.
Xatırladaq ki, Avropada daha əvvəl “Pfizer”, “BioNTech” və “Moderna” şirkətlərinin hazırladıqları peyvəndlər istifadə icazəsi alıb.
Paylaş:
Müəllif : Yazar
Tarix:12-01-2021, 15:45
Sikayət
Oxşar Xəbərlər
Avropa Dərman Agentliyi (EMA) “AstraZeneca”nın koronavirus infeksiyasına qarşı peyvənd qeydiyyatı üçün müraciətini qəbul edib.
“İzvestiya” bu barədə Avropa İttifaqının (Aİ) dərman tənzimləyicisinin mətbuat xidmətinə istinadən məlumat yayır.
“EMA “AstraZeneca”nın COVID-19 peyvəndi üçün şərti marketinq icazəsi müraciətini alıb”, - deyə məlumatda bildirilir.
Agentliyin dərmanı qiymətləndirmə prosedurunun sürətləndirilmiş rejimdə həyata keçiriləcəyi qeyd olunur.
Buna uyğun olaraq, Aİ ərazisində peyvəndin istifadəsinə dair icazə barədə nəticə 29 yanvar tarixinədək verilə bilər.
Xatırladaq ki, Avropada daha əvvəl “Pfizer”, “BioNTech” və “Moderna” şirkətlərinin hazırladıqları peyvəndlər istifadə icazəsi alıb.
Paylaş:
Müəllif :
Yazar
Tarix:12-01-2021, 15:45
Sikayət
Загрузка...
Oxşar Xəbərlər
Xəbər lenti
Dünən, 13:07
20-02-2025, 14:36
20-02-2025, 10:45
Dünən, 13:07Vətəndaş asfalt yolun ortasına düzülən beton maneələrin düzgün yerləşdirilmədiyni deyir - VİDEO
20-02-2025, 14:36Vüqar Sədibəyli Abşeronun “göbəyində” qanuna meydan oxuyur: Yüzlərlə ailə ayağa qalxdı…
20-02-2025, 10:45
